Порівняння версій

ХЕДЕНЗА, РП UA/18373/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 925 від 18.05.2023 змінилось на № 1946 від 10.11.2023

Без змін: 14 полів

Назва: ХЕДЕНЗА
Синонімічна назва: Comb drug
Форма випуску: супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері, по 1 блістеру у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 супозиторій містить: монохлоркарвакролу 1 мг, іхтаммолу 4 мг, левоментолу 50 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування геморою та анальних тріщин для місцевого застосування. Інші препарати, комбінації.
Код АТС: C05AX03
Виробник: АМКАФАРМ Фармасьютікал ГмбХ, Німеччина (виробник відповідальний за виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування) Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина (виробник відповідальний за контроль якості, випуск серії)
Заявник: Альпен Фарма ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску: без рецепта
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 12.10.2020 по 12.10.2025
Рекламування: Так
Упаковки: супозиторії ректальні, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена