Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконі № флаконі; по 1 у флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 29.07.2014 по 29.07.2019 05.07.2019
Упаковки
0,25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, коробка з флаконом у комплекті з кришкою-крапельницею, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 528 від 29.07.2014 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
Без змін: 8 полів
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить кетотифену фумарату у перерахуванні на кетотифен 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Код АТС
S01GX08
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні