Порівняння версій

КЕТОТИФЕН, РП UA/1942/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Краплі краплі очні, 0,25 мг/мл по 5 мл у флаконах флаконі; по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Склад діючих речовин
1 мл містить: розчину містить кетотифену (у формі фумарату) фумарату у перерахуванні на кетотифен 0,25 мг
Фармакотерапевтична група
Протиалергічні засоби, Засоби, що застосовують застосовуються в офтальмології. офтальмології. Протинабрякові та антиалергічні засоби.
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 25.08.2009 по 25.08.2014 05.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
0,25 мг/мл, краплі очні, флакон, 5 мл, коробка з флаконом у комплекті з кришкою-крапельницею, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 627 від 25.08.2009 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
Без змін: 4 поля
Назва
КЕТОТИФЕН
МНН
Ketotifen
Код АТС
S01GX08
Умови відпуску
за рецептом