Порівняння версій
КЕТОТИФЕН, РП UA/1281/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Сироп,сироп, 1 мг/5 мл по 50 мл у флаконіполімерномуполімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; по 100 млв банці полімерній,у флаконі скляному абополімерномуполімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці; по 100 мл у банці полімерній; по 1 банці разом із дозувальною ложкою в пачці- Склад діючих речовин
- 5 мл сиропу містять 1 мг
кетотифенукетотифену гідрофумарату (у перерахуванні на кетотифен та 100 % суху речовину) - Виробник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Заявник
ПАТ НВЦПублічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "БорщагівськийХФЗ", м. Київ,хіміко-фармацевтичний завод", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
02.06.2009 по 02.06.201430.01.2019 - Упаковки
- 0,2 мг/мл, сироп, флакон полімерний, 50 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 0,2 мг/мл, сироп, банка полімерна, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 0,2 мг/мл, сироп, флакон полімерний, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1 0,2 мг/мл, сироп, флакон скляний, 100 мл, пачка з флаконом разом із дозувальною ложкою, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1153 від 27.12.2013 змінилось на № 1462 від 15.08.2023
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування