Порівняння версій

КЕТАМІН, РП UA/1934/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у пачці, № ампулі, по 10 (5х2) ампул у блістерах пачці; по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці; по 10 мл у флаконах № флаконі, по 5 флаконів у пачці, № пачці; по 5 (5х1) флаконів у блістерах блістері, по 1 блістеру у пачці
Упаковки
50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, пачка, 10, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, пачка, 5, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка, флакон, 10 мл, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 652 від 18.09.2014 змінилось на № 1267 від 22.11.2016
Без змін: 12 полів
Назва
КЕТАМІН
МНН
Ketamine
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить кетаміну гідрохлориду 57,6 мг (у перерахуванні на кетамін 50 мг)
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії.
Код АТС
N01AX03
Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 18.09.2014 по 18.09.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена