Порівняння версій

КЕДОЛ, РП UA/17035/01/01

Змінилось: 6 полів

Назва
ДЕКС-КЕТОДЕКС КЕДОЛ
Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 50 мг/2 мл, мл; по 2 мл препарату в ампулі, ампулі; по 50 ампул у картонній коробці; по 5 ампул у блістері; блістері, по 1 або 2 блістери у коробці; по 2 мл в ампулі, по 50 ампул у картонній коробці
Виробник
Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна Україна (виробництво, пакування, проведення випробувань у рамках контролю якості) Товариство з обмеженою відповідальністю "БЕРКАНА+", Україна (сертифікація та випуск серій)
Термін придатності
2 роки. З мікробіологічної точки зору розведений препарат необхідно використати негайно. Якщо він не буде використаний одразу, відповідальність за час експлуатаційної стабільності та за умови, які передували застосуванню, несе особа, яка застосовує препарат. Однак фізико-хімічна стабільність розведеного препарату зберігається протягом 24 годин при 2-8 ºС. роки
Термін дії РП
необмежений, з 20.11.2018 по 20.11.2023 17.06.2024
Упаковки
50 мг/2 мл, 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1 50 мг/2 мл, 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, коробка з картону, ампула, 2 мл, блістер, 5, 2 50 мг/2 мл, 25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 2 мл, коробка, коробка з картону, 50, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2142 від 20.11.2018 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення
до 13.11.2020. зміна назви лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 7 полів
МНН
Dexketoprofen
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 25 мг декскетопрофену (у вигляді трометамолу)
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти. Декскетопрофен.
Код АТС
M01AE17
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Беркана +", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні