Порівняння версій
КАТАФАСТ, РП UA/4180/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошокпорошок дляприготуванняорального розчинудля внутрішнього застосуванняпо 50мг у саше № 3, №мг; по 3 або по 9,№ 21або по 21 саше в коробці з картону- Склад діючих речовин
- 1 саше
містить: диклофенаку каліюмістить 50мгмг калію диклофенаку - Фармакотерапевтична група
- Засоби що впливають на опорно-руховий апарат. Протизапальні та протиревматичні засоби. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки.
- Виробник
- Міфарм С.п.А.,
ІталіяІталія (виробництво за повним циклом) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (контроль якості) - Термін придатності
- 2 роки.
- Термін дії РП
- з
07.02.2006 по 07.02.201102.12.2020, припинено 15.12.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для орального розчину, саше, 50 мг, коробка з картону, 3, 1 порошок для орального розчину, саше, 50 мг, коробка з картону, 9, 1 порошок для орального розчину, саше, 50 мг, коробка з картону, 21, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 139 від 18.03.2008 змінилось на № 2779 від 02.12.2020
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску