Порівняння версій

КАРВЕЛІС, РП UA/13314/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 182 від 30.03.2015 змінилось на № 336 від 12.06.2015
Дострокове припинення
немає змінилось на до 02.09.2017. зміна розміру упаковки
Без змін: 13 полів
Назва
КАРВЕЛІС
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
краплі оральні, розчин по 100 мл у флаконі, закупореному пробкою-крапельницею в картонній пачці
Склад діючих речовин
10 мл препарату містять: екстракт із суміші листя, квітів і плодів глоду (Сrataegi folii cum flore, fructus extractum) (1:1,6-2,2), екстрагент: етанол 50 % (об/об) – 7,125 мл; екстракт трави собачої кропиви (Leonuri herbae extractum) (1:1,7-2,2), екстрагент: етанол 40 % (об/об) – 1,0 мл; екстракт листя меліси (Melissae herbae extractum) (1:1,6-2,1), екстрагент: етанол 60 % (об/об) – 1,0 мл; екстракт кореня валеріани (Valerianae radix extractum) (1:1,6-2,1), екстрагент: етанол 60 % (об/об) – 0,5 мл
Фармакотерапевтична група
Психолептичні засоби. Снодійні та седативні препарати. Інші снодійні та седативні засоби.
Код АТС
N05CM
Виробник
Др. Густав Кляйн ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина
Заявник
ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
36 місяців
Термін дії РП
з 28.10.2013 по 28.10.2018
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена