Порівняння версій

КАПЕЦИТАБІН, РП UA/16670/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 799 від 26.04.2018 змінилось на № 399 від 05.03.2021
Без змін: 10 полів
Назва
КАПЕЦИТАБІН
МНН
Capecitabine
Форма випуску
порошок (субстанція) для фармацевтичного застосування у поліетиленових пакетах
Склад діючих речовин
капецитабіну не менше 98,0 % і не більше 102,0 % (в перерахунку на суху речовину)
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Заявник
Екселла ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Термін придатності
період переконтролю - 4 роки
Термін дії РП
з 26.04.2018 по 26.04.2023
Статус
Не діє, замінена