Порівняння версій

ІЗОПРИНОЗИН, РП UA/8389/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: таблетки по 500 мг мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 1, або по 2, або 3, або 5 блістерів у коробці
Фармакотерапевтична група: Протимікробні засоби для системного застосування. Противірусні ~~препарати~~ засоби для системного ~~застосування~~ застосування. Противірусні засоби прямої дії.
Виробник: ~~Лізомедікамента~~ Лузомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде, ~~С. А., Португалія~~ С.А., Португалія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, контроль серій) АТ Фармацевтичний завод ~~ТЕВА, Угорщина~~ Тева, Угорщина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Інфосауджі – Інстітуто джі Фармасео і Іновасео ім Сауджі С.А., Португалія (Контроль серій)
Заявник: ~~Тева Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль~~ ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~13.05.2013 по 13.05.2018~~ 04.04.2018

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1275 від 24.11.2016 змінилось на № 322 від 16.03.2026

Без змін: 8 полів

Назва: ІЗОПРИНОЗИН
МНН: Inosine pranobex
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить 500 мг інозину пранобексу
Код АТС: J05AX05
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 5 років
Рекламування: Ні
Упаковки: 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 5, 1