Порівняння версій
ІЗОПРИНОЗИН, РП UA/8389/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Таблеткитаблетки по 500мг № 50мг; по 10 таблеток у блістері, по 1, або 2, або 3, або 5 блістерів у коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить 500 мгинозинуінозину пранобексу - Фармакотерапевтична група
- Протимікробні засоби для системного застосування. Противірусні
препаратизасоби для системногозастосування.застосування. Противірусні засоби прямої дії. - Виробник
ЛізомедікаментаЛузомедікамента Текнікал Фармацевтікал Сосьедаде,С. А., ПортугаліяС.А., Португалія (Виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, контроль серій) АТ Фармацевтичний заводТЕВА, УгорщинаТева, Угорщина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Інфосауджі – Інстітуто джі Фармасео і Іновасео ім Сауджі С.А., Португалія (Контроль серій)- Заявник
ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., ІзраїльТОВ "Тева Україна", Україна- Термін придатності
5р.5 років- Термін дії РП
- необмежений, з
30.05.2008 по 30.05.201304.04.2018 - Упаковки
- 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 1, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 2, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1 500 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 281 від 30.05.2008 змінилось на № 322 від 16.03.2026
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування