Порівняння версій

ІЗОКЕТ®, РП UA/3055/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Лабормед-Фарма С.А., Румунія Зентіва, к.с., Чеська Республіка

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 171 від 03.02.2021 змінилось на № 905 від 11.05.2021
Дострокове припинення
до 11.11.2021. зміна заявника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ІЗОКЕТ®
МНН
Isosorbide dinitrate
Форма випуску
спрей оромукозний, 1,25 мг/дозу, по 15 мл (300 доз) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 доза (1 натискання на розпилювач) становить 0,05 мл розчину, що містить 1,25 мг ізосорбіду динітрату; 1 флакон з 15 мл (12,7 г) розчину містить 375 мг ізосорбіду динітрату
Фармакотерапевтична група
Вазодилататори, що застосовуються у кардіології. Органічні нітрати.
Код АТС
C01DA08
Виробник
Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, контроль якості первинного пакування «in bulk», відповідає за випуск серії) Авара Шеннон Фармасьютикал Сервісез Лімітед, Ірландія (виробництво «bulk», альтернативний виробник первинного пакування, наповнення флаконів) Колеп Лаупхайм ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (первинне пакування, наповнення флаконів)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
з 24.06.2016 по 24.06.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
1,25 мг/дозу, спрей оромукозний, флакон, 15 мл (300 доз), коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, термін закінчився