Порівняння версій

ІЗО-МІК®, РП UA/2621/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: ~~Спрей~~ спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у ~~флаконах № 1~~ флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону
Виробник: ТОВ ~~"НВФ "Мікрохім", Україна~~ НВФ "МІКРОХІМ", Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Термін придатності: ~~4 роки~~ 5 років
Термін дії РП: необмежений, з ~~06.11.2014 по 06.11.2019~~ 22.07.2019
Упаковки: 1,25 мг/дозу, спрей сублінгвальний дозований, флакон з розпилювачем, 15 мл (300 доз), пачка з картону, 1, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 578 від 04.09.2015 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Дострокове припинення: до 18.02.2016. збільшення терміну придатності змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: ІЗО-МІК®
МНН: Isosorbide dinitrate
Склад діючих речовин: 1 доза спрею містить ізосорбіду динітрату водного (у перерахунку на 100 % ізосорбіду динітрат) – 1,25 мг
Фармакотерапевтична група: Вазодилататори, що застосовуються у кардіології. Органічні нітрати.
Код АТС: C01DA08
Заявник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні