Порівняння версій

ІЗО-МІК®, РП UA/2621/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Спрей сублінгвальний, спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 флакон містить: доза спрею містить ізосорбіду динітрату водного (у перерахуванні перерахунку на 100 % ізосорбіду динітрат) 0,375 г (1 доза спрею містить ізосорбіду динітрату – 1,25 мг) мг
Фармакотерапевтична група
Периферичні вазодилятатори, які Вазодилататори, що застосовуються в у кардіології. Органічні нітрати. Iзосорбіду динітрат. нітрати.
Виробник
ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна НВФ "МІКРОХІМ", Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін придатності
4р. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 26.11.2009 по 26.11.2014 22.07.2019
Упаковки
1,25 мг/дозу, спрей сублінгвальний дозований, флакон з розпилювачем, 15 мл (300 доз), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 869 від 02.11.2012 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ІЗО-МІК®
МНН
Isosorbide dinitrate
Код АТС
C01DA08
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні