Порівняння версій

ІЗО-МІК®, РП UA/2621/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Спрей дозований під'язиковий, спрей сублінгвальний дозований, 1,25 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1 флаконі з розпилювачем; по 1 флакону у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 доза препарату спрею містить ізосорбіду динітрату - 1.25 водного (у перерахунку на 100 % ізосорбіду динітрат) – 1,25 мг
Фармакотерапевтична група
Периферичні вазодилятатори, які Вазодилататори, що застосовуються в у кардіології. Органічні нітрати. Iзосорбіду динітрат. нітрати.
Виробник
ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Луганська обл., м. Рубіжне, Україна НВФ "МІКРОХІМ", Україна (виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії не включаючи контроль/випробування серії) АТ "Фармак", Україна (відповідальний за виробництво та контроль/випробування серії, не включаючи випуск серії)
Заявник
ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Луганська обл., м. Рубіжне, НВФ "МІКРОХІМ", Україна
Термін придатності
4р. 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 25.01.2005 по 25.01.2010 22.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
1,25 мг/дозу, спрей сублінгвальний дозований, флакон з розпилювачем, 15 мл (300 доз), пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 36 від 25.01.2005 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ІЗО-МІК®
МНН
Isosorbide dinitrate
Код АТС
C01DA08
Умови відпуску
за рецептом