Порівняння версій

ІРИНОТЕКАН АМАКСА, РП UA/14902/01/01

Змінилось: 6 полів

Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Антинеопластичні засоби. Інгібітори цитостатичної топоізомерази І.
Код АТС
L01XX19 L01CE02
Виробник
АкВіда ГмбХ, Німеччина (контроль серії та випуск серії; вторинне пакування) Хаупт Фарма Вольфратсхаузен ГмбХ, Німеччина (виробництво виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії) Венус Фарма ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування) серії)
Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Лтд, Велика Британія
Термін придатності
3 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 09.02.2016 по 09.02.2021 18.11.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1772 від 12.08.2019 змінилось на № 1270 від 11.08.2025
Дострокове припинення
до 04.08.2020. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ІРИНОТЕКАН АМАКСА
МНН
Irinotecan
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 20 мг/мл, по 2 мл, 5 мл або 15 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 20 мг іринотекану гідрохлориду тригідрату, що відповідає 17,33 мг іринотекану
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 2 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 5 мл, коробка з картону, 1, 1 20 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 15 мл, коробка з картону, 1, 1