Порівняння версій

Змінилось: 6 полів

Форма випуску

суспензія для ін'єкцій ін'єкцій; по 0,5 мл у попередньо заповненому одноразовому шприці у комплекті з голкою №1 голкою; по 1 або №10 10 попередньо заповнених одноразових шприців у пластиковому контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці

Склад діючих речовин

Одна доза вакцини (0,5 мл) містить: дифтерійний анатоксин1 анатоксин (D)1 - не менше ≥ 30 МО (25 Lf); або 25 Lf; правцевий анатоксин1 анатоксин (T)1 - не менше ≥ 40 МО (10 Lf); або 10 Lf; Bordetella pertussis кашлюкові антигени: кашлюковий анатоксин1 анатоксин (PT)1 - 25 мкг; нитчастий гемаглютинін1 гемаглютинін (FHA)1 - 25 мкг; пертактин1 пертактин (PRN)1 - 8 мкг; інактивовані віруси поліомієліту (інактивовані): поліомієліту: тип 1 (штам Mahoney) 2 Mahoney)2 - 40 Д-антигенних D-антигенних одиниць; тип 2 (штам MEF-1) 2 MEF-1)2 - 8 Д-антигенних D-антигенних одиниць; тип 3 (штам Saukett) 2 Saukett)2 - 32 Д-антигенні одиниці. D-антигенні одиниці 1 адсорбований на алюмінії алюмінію гідроксиді, гідратований Al(OH)3 - 0,5 мг Al3+; Al3+ 2 розмножені на клітинах Vero

Фармакотерапевтична група

Вакцини. Комбіновані бактеріальні та вірусні вакцини.

Виробник

ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз С.А., Бельгія Бельгія (проведення контролю якості вакцини, випуск серій готового продукту; наповнення вакцини в шприці, маркування і пакування готового продукту, проведення контролю якості вакцини) ГлаксоСмітКляйн Біолоджікалз, Франція (формування вакцини, наповнення вакцини в шприці, маркування та пакування готового продукту, проведення контролю якості вакцини)

Термін дії РП

необмежений, з 24.09.2014 по 24.09.2019 13.09.2019

Упаковки

0,5 мл/дозу, суспензія для ін’єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений одноразовий, 0,5 мл, контейнер пластиковий з 1 попередньо заповненим шприцем у комплекті з голкою, 1, 1 0,5 мл/дозу, суспензія для ін’єкцій, коробка з картону, шприц попередньо заповнений одноразовий, 0,5 мл, контейнер пластиковий з 10 попередньо заповненими шприцами у комплекті з голками, 10, 1