Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
Форма випуску
Суспензія для ін’єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконі № 1 або попередньо заповненому шприці № 1 у комплекті з однією або двома голками
Склад діючих речовин
Кожна доза (0,5 мл) містить не менше 30 Міжнародних імунізуючих одиниць (МО) дифтерійного анатоксину, не менше 40 МО правцевого анатоксину, 25 мкг детоксикованого кашлюкового токсину (РТ), та 25 мкг філаментозного гемаглютиніну (FHA) і 8 мкг пертактину (PRN).
Дифтерійний та правцевий анатоксини, отримані з культур Сorynebacterium diphtheria і Clostridium tetani, інактивують і очищують. Компоненти безклітинної кашлюкової вакцини (РТ, FHA і пертактин) готують шляхом вирощування І фази культури Bordatella pertussis, із якої РТ, FHA і пертактин екстрагують та обробляють формальдегідом. Інактивація РТ є незворотньою.
Фармакотерапевтична група
Вакцини.
Код АТС
J07AJ52
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Не заморожувати!