Бакстер Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ)
Зігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 725 від 03.05.2022 →змінилось на № 1823 від 07.10.2022
Дострокове припинення
до 07.04.2023. зміна назви виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ІМУНАТ
МНН
Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, по 1000/750 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 10 мл та набором для розчинення і введення у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком містить: фактор коагуляції крові людини VIII (з поправкою на вміст альбуміну) -1000 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 750 МО
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні препарати: фактори згортання крові - фактор Віллебранда і фактор коагуляції VIII у комбінації.
Код АТС
B02BD06
Заявник
Бакстер АГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.10.2018 по 04.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 МО+750 МО, коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення, 1, 1
