Порівняння версій

ІМУНАТ, РП UA/16964/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, ін`єкцій по 500/375 МО; МО, 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 мл та набором для розчинення і введення у коробціі коробці
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком містить: фактор коагуляції крові людини VIII (з поправкою на вміст альбуміну) -500 МО; фактор Віллебранда (vWF:RCo) - 375 МО МО (таблиця - див. інструкцію для медичного застосування)
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні препарати: фактори Гемостатичні засоби. Фактори згортання крові - фактор крові. Фактор Віллебранда і фактор коагуляції VIII у комбінації. в комбінації з фактором згортання VIII.
Термін придатності
Лікарський засіб – 2 роки роки. Розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років.
Термін дії РП
необмежений, з 04.10.2018 по 04.10.2024 23.07.2024
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон, 875 МО, коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником 1 флаконом розчинника (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах та набором для розчинення і введення, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 214 від 08.02.2024 змінилось на № 1295 від 23.07.2024
Без змін: 7 полів
Назва
ІМУНАТ
МНН
Von Willebrand factor and coagulation factor VIII in combination
Код АТС
B02BD06
Виробник
Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія (випуск серії ГЛЗ та розчинника, виробництво, первинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування ГЛЗ та розчинника, контроль якості ГЛЗ) Зігфрід Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)
Заявник
Бакстер АГ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні