Порівняння версій

ІМБРУВІКА, РП UA/14220/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Каталент СТС, Інк., США (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості) Сілаг АГ, Швейцарія (виробництво нерозфасофаного продукту, контроль якості; первинне та вторине пакування, випуск серії) ЕбВі Інк, США (контроль якості) Янссен-Сілаг С.п.А., Італія (Первинне та вторинне пакування, контроль якості (випробування мікробіологічної чистоти), випуск серії)
Заявник
ТОВ "Джонсон і Джонсон Україна", Україна II", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 03.03.2015 по 03.03.2020 01.06.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1194 від 29.05.2019 змінилось на № 1645 від 30.10.2025
Без змін: 10 полів
Назва
ІМБРУВІКА
МНН
Ibrutinib
Форма випуску
капсули по 140 мг; по 90 або 120 капсул у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить ібрутинібу 140 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Код АТС
L01XE27
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
140 мг, капсули, флакон, 90 шт, пачка з картону, 1, 1 140 мг, капсули, флакон, 120 шт, пачка з картону, 1, 1