Порівняння версій

ІМАТИНІБ-ТЕВА, РП UA/13727/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 60 (10х6), № 120 (10х12), № по 10 (10х1) таблеток у блістерах блістері, по 1 або по 6, або по 12 блістерів у коробці
Термін дії РП
з 10.07.2014 по 10.07.2019 10.07.2014, припинено 01.02.2019
Упаковки
100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 6, 1 100 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 12, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 853 від 14.12.2015 змінилось на № 921 від 09.08.2017
Дострокове припинення
до 16.06.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ІМАТИНІБ-ТЕВА
МНН
Imatinib
Склад діючих речовин
1 таблетка містить іматинібу (у вигляді іматинібу мезилату) 100 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XE01
Виробник
ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Заявник
ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні