Порівняння версій
ІЛАРІС, РП UA/14525/02/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна до 07.03.2027
- Наказ МОЗ
- № 498 від 13.04.2026 →змінилось на № 576 від 01.05.2026
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 07.03.2027. вилучення виробничої дільниці та відповідні зміни до інструкції
Без змін: 13 полів
- Назва
- ІЛАРІС
- МНН
- Canakinumab
- Форма випуску
- розчин для ін`єкцій, 150 мг/1 мл; по 1 мл у флаконі; по 1 флакону у коробці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 150 мг канакінумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
- Код АТС
- L04AC08
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, контроль якості (за виключенням Біоаналізу), первинне пакування, вторинне пакування)
Новартіс Фарма ГмбХ, Німеччина (випуск серії)
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія ((контроль якості (біоаналіз))
Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (вторинне пакування, випуск серії)
Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серії)
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 18.11.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 150 мг, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, коробка, 1, 1
