Порівняння версій
ІЛАРІС, РП UA/14525/01/01
Змінилось: 1 поле
- Термін дії РП
необмежений, з 18.11.2020 18.11.2020, припинено 22.05.2026
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1452 від 15.07.2021 →змінилось на № 1720 від 09.10.2024
- Дострокове припинення
- до 28.11.2022. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- ІЛАРІС
- МНН
- Canakinumab
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг; 1 флакон з порошком у коробці; 1 флакон з порошком у коробці; по 4 коробки в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 150 мг канакінумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
- Код АТС
- L04AC08
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Делфарм Хюнінг САС, Франція (контроль якості)
Новартіс Фарма АГ (біоаналіз), Швейцарія
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін`єкцій, флакон, 150 мг, коробка, 1
порошок для розчину для ін`єкцій, пачка, флакон, 150 мг, коробка, 1, 4
