Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІЛАРІС
порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг; 1 флакон з порошком у коробці; 1 флакон з порошком у коробці; по 4 коробки в пачці
- Номер РП
- UA/14525/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Canakinumab
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить 150 мг канакінумабу
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну.
- Код АТС
- L04AC08
Виробник і заявник
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
- Виробник
- Делфарм Хюнінг САС, Франція
- Виробник
- Новартіс Фарма АГ (біоаналіз), Швейцарія
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 18.11.2020, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 1720 від 09.10.2024
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок для розчину для ін`єкцій | 150 мг | флакон | 1 | коробка | |||
| порошок для розчину для ін`єкцій | 150 мг | флакон | 1 | коробка | 4 | пачка |