Порівняння версій
ІЛАРІС, РП UA/14525/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 872 від 19.08.2016 →змінилось на № 856 від 13.04.2020
Без змін: 14 полів
- Назва
- ІЛАРІС
- МНН
- Canakinumab
- Форма випуску
- порошок для розчину для ін`єкцій по 150 мг у флаконах № 1 або № 4
- Склад діючих речовин
- 1 флакон містить 150 мг канакінумабу
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори інтерлейкіну.
- Код АТС
- L04AC08
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Делфарм Хюнінг САС, Франція (контроль якості)
Новартіс Фарма АГ (біоаналіз), Швейцарія
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 04.08.2015 по 04.08.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок для розчину для ін`єкцій, флакон, 150 мг, пачка, 1, 1
порошок для розчину для ін`єкцій, флакон, 150 мг, пачка, 4, 1
- Статус
- Не діє, замінена
