Порівняння версій
ІБУПРОМ МАКС, РП UA/1361/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті оболонкою, по 400мг №мг, по 6(6х1), №таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 12(12х1), № 24 (12х2)таблеток ублістерах, №блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці, по 24 таблетки уфлаконі № 1флаконі, по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблеткатаблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 400 мг - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової
кислоти.кислоти. Ібупрофен. - Виробник
- ТОВ ЮС Фармація, Польща (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)
СвіссКо Сервісез АГ, Швейцарія (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk)Шуефарм Сервісез Лтд, Велика Британія (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk) - Термін дії РП
- необмежений, з
03.03.2015 по 03.03.202013.01.2020 - Упаковки
- 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 24 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 197 від 16.03.2016 змінилось на № 1270 від 11.08.2025
- Дострокове припинення
- до 17.04.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 7 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування