Порівняння версій
ІБУПРОМ МАКС, РП UA/1361/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкритіцукровоюоболонкою, по 400мг № 6, № 12х1, № 24 (12х2)мг, по 6 таблеток ублістерах, №блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці, по 24 таблетки уфлаконахфлаконі, по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблетка містить:таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 400 мг - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової
кислотикислоти. Ібупрофен. - Виробник
- ТОВ ЮС Фармація, Польща (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту)
СвіссКо Сервісез АГ, Швейцарія (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk)Шуефарм Сервісез Лтд, Велика Британія (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk) - Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін придатності
- 3
роки - для блістерів 2 роки - для флаконівроки - Термін дії РП
- необмежений, з
04.06.2009 по 04.06.201413.01.2020 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 24 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 905 від 15.12.2011 змінилось на № 1270 від 11.08.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник