Порівняння версій
ІБУПРОМ МАКС, РП UA/1361/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкритіцукровоюоболонкою, по 400мг № 6, № 12, № 24мг, по 6 таблеток ублістерах, №блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці, по 24 таблетки уфлаконахфлаконі, по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1
таблетка містить:таблетка, вкрита оболонкою, містить ібупрофену 400 мг - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової
кислотикислоти. Ібупрофен. - Виробник
- ТОВ ЮС Фармація,
ПольщаПольща (виробник, відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту) Шуефарм Сервісез Лтд, Велика Британія (виробник, відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk) - Умови відпуску
- без
рецептурецепта - Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
04.06.2009 по 04.06.201413.01.2020 - Рекламування
- Так
- Упаковки
- 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 6 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, вкриті оболонкою, флакон, 24 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 924 від 07.12.2009 змінилось на № 1270 від 11.08.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник