Порівняння версій

ІБУПРОФЕН, РП UA/0804/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Ібупрофен ібупрофену не менше 98,5 % та не більше 101,0 %, у перерахуванні на суху речовину
Виробник
Хубей Гранулес-Биокос Фармас'ютикал Компані Лтд, ХУБЕЙ БІОКОЗ ХЕЙЛЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД, Китай
Заявник
ЗАТ ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Термін придатності
термін переконтролю - 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 21.12.2009 по 21.12.2014 04.04.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 977 від 21.12.2009 змінилось на № 938 від 14.05.2021
Без змін: 3 поля
Назва
ІБУПРОФЕН
МНН
Ibuprofen
Фармакотерапевтична група
Субстанції.