Порівняння версій
ГРИППОСТАД® РИНО МАРІТІМ, РП UA/16231/01/02
Змінилось: 7 полів
- Назва
СНУП®ГРИППОСТАД® РИНО МАРІТІМ- Форма випуску
- спрей назальний, розчин 0,1
%%; по 15 мл уфлаконі № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці - Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях носової порожнини. Симпатоміметики, прості препарати.
- Виробник
- СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій)
Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій)
ФАМАР ХЕЛС КЕР СЕРВІСЕС МАДРИД, С.А.У., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль
серій)серій) Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування) ЛАБОРАТОРІЯ З КОНТРОЛЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ СТАДА Хемофарм СРЛ, Румунія/Німеччина/Німеччина ((контроль серій: фізико-хімічні випробування)/ МікроБайолоджі Крамер ГмбХ (контроль серій: мікробіологічні випробування)/ Альфа-Фарма-Сервіс ГмбХ (контроль серій)) - Термін придатності
- 5
років. Після відкриття флакона – 6 місяців.років - Термін дії РП
- необмежений, з
09.08.2017 по 09.08.202229.12.2022 - Упаковки
0,1 %,1 мг/мл, спрей назальний, розчин, флакон, 15 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 921 від 09.08.2017 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 6 полів
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування