Порівняння версій

ГРИППОСТАД® РИНО МАРІТІМ, РП UA/16231/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина (випуск серій) Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) ФАМАР ХЕЛС КЕР СЕРВІСЕС МАДРИД, С.А.У., Іспанія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій) Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування) ЛАБОРАТОРІЯ З КОНТРОЛЮ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ СТАДА Хемофарм СРЛ, Румунія/Німеччина Румунія/Німеччина/Німеччина ((контроль серій: фізико-хімічні випробування)/ МікроБайолоджі Крамер ГмбХ (контроль серій: мікробіологічні випробування)) випробування)/Альфа Фарма-Сервіс ГмбХ (контроль серій))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1181 від 08.07.2024 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ГРИППОСТАД® РИНО МАРІТІМ
МНН
Xylometazoline
Форма випуску
спрей назальний, розчин 0,05 % по 15 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях носової порожнини. Симпатоміметики, прості препарати.
Код АТС
R01AA07
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 29.12.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг/мл, спрей назальний, розчин, флакон, 15 мл, коробка з картону, 1, 1