Порівняння версій

ГРИПОЦИТРОН БАЛЬЗАМ, РП UA/16045/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г, по 10 г, по 20 г або по 40 г у тубі алюмінієвій або ламінатній; по 1 тубі у коробці з картону
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 12.06.2017 по 12.06.2022 23.11.2021
Упаковки
емульсія нашкірна, туба алюмінієва, 10 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба алюмінієва, 20 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба алюмінієва, 40 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 10 г, картонна коробка, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 20 г, картонна коробка, коробка з картону, 1, 1 емульсія нашкірна, туба ламінатна, 40 г, картонна коробка, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 6 від 02.01.2019 змінилось на № 155 від 09.02.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ГРИПОЦИТРОН БАЛЬЗАМ
МНН
Cough suppressants and expectorants
Склад діючих речовин
100 г препарату містять: олії сосни звичайної (Pini sylvestris aetheroleum) 3 г, олії евкаліптової (Eucalypti aetheroleum) 10 г
Фармакотерапевтична група
Протикашльові засоби в комбінації з експекторантами.
Код АТС
R05FB02
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Так