Порівняння версій

Змінилось: 9 полів

Форма випуску

Порошок ліофілізований ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. млн МО (263 мкг) у флаконах мкг); № 5: по 5 у флаконів зі скла типа I с ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з розчинником 5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій) в ампулах № 5 картонній коробці

Склад діючих речовин

1 флакон містить: ліофілізату містить ленограстиму 33,6 млн міжнародних одиниць (МО) або 263 мкг ленограстіму МО (263 мкг)

Фармакотерапевтична група

Антинеопластичні та імуномодулюючі агенти. Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори.

Виробник

Aventis Intercontinental за ліцензією Chugai Pharmaceutical Co. Ltd. для Chugai Sanofi-Aventis, Франція/Японія/Франція Санофі Вінтроп Індастріа, Франція (вторинне пакування, контроль якості та випуск серій ліофілізату та розчинника) Шугаї Фарма Мануфектуринг Ко. Лтд, Японія (виробництво ліофілізату, первинне пакування, контроль якості) Гаупт Фарма Ліврон, Франція (виробництво розчинника, первинне пакування, контроль якості)

Заявник

ТОВ "Санофі-Авентіс Україна", Україна

Термін придатності

2р. 30 місяців

Термін дії РП

з 15.12.2006 по 15.12.2011 13.10.2021, припинено 24.09.2024

Рекламування

Ні

Упаковки

ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 33,6 млн. МО (263 мкг), коробка з картону з 5 флаконами з ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу I з розчинником (вода для ін’єкцій), 5, 1