необмежений, з 24.11.2016 по 24.11.2021 03.11.2021
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, термін закінчився →змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1922 від 10.09.2021 →змінилось на № 2405 від 03.11.2021
Без змін: 12 полів
Назва
ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА
МНН
Goserelin
Форма випуску
імплантат по 10,8 мг по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 імплантат містить гозереліну ацетату 12,50 мг у перерахуванні на гозерелін 10,8 мг
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE03
Виробник
АМВ ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, відповідає за випуск серії)
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Мюнхен ГмбХ, Німеччина (мікробіологічне тестування)
Синерджі Хеалс Аллерсхаузен ГмбХ, Німеччина (стерилізація)
ББФ Стерілізейшнсервіз ГмбХ, Німеччина (стерилізація, мікробіологічне тестування)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
імплантат, картонна пачка, шприц-аплікатор (складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 10,8 мг, пакетик з вологопоглинальною капсулою, 1, 1
імплантат, картонна пачка, шприц-аплікатор (складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 10,8 мг, пакетик з вологопоглинальною капсулою, 1, 3
