Порівняння версій

ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА, РП UA/15570/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
АМВ ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, відповідає за випуск серії) Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Мюнхен ГмбХ, Німеччина Німеччина/Німеччина ((мікробіологічне тестування)/Лабор ЛС СЕ & Ко. КГ (мікробіологічне тестування) тестування)) Синерджі Хеалс Аллерсхаузен ГмбХ, Німеччина Данікен ЕйДжі, Швейцарія (стерилізація) ББФ Стерілізейшнсервіз ГмбХ, Німеччина (стерилізація, мікробіологічне тестування) тестування) Умфорана Лабор фюр Аналитік унд Ауфтрагсфорчунг ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (контроль серії)
Термін дії РП
необмежений, з 24.11.2016 по 24.11.2021 03.11.2021
Упаковки
імплантат, картонна пачка, попередньо заповнений шприц-аплікатор (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 3,6 мг, пакетик з вологопоглинальною капсулою, пакетик, 1, 1 імплантат, картонна пачка, попередньо заповнений шприц-аплікатор (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 3,6 мг, пакетик з вологопоглинальною капсулою, пакетик, 1, 3

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1922 від 10.09.2021 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА
МНН
Goserelin
Форма випуску
імплантат по 3,6 мг, по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 імплантат містить гозереліну ацетату 4,10 мг у перерахуванні на гозерелін 3,6 мг
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг-гормону.
Код АТС
L02AE03
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні