АМВ ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль серії, відповідає за випуск серії)
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Мюнхен ГмбХ, Німеччина (мікробіологічне тестування)
Синерджі Хеалс Аллерсхаузен ГмбХ, Німеччина (стерилізація)
ББФ Стерілізейшнсервіз ГмбХ, Німеччина (стерилізація, мікробіологічне тестування) тестування)
Синерджі Хеалс Данікен ЕйДжі, Швейцарія (стерилізація)
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2405 від 03.11.2021 →змінилось на № 56 від 13.01.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ГОЗЕРЕЛІН ЗЕНТІВА
МНН
Goserelin
Форма випуску
імплантат по 3,6 мг, по 1 імплантату у шприцу-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 імплантат містить гозереліну ацетату 4,10 мг у перерахуванні на гозерелін 3,6 мг
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг-гормону.
Код АТС
L02AE03
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.11.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
імплантат, картонна пачка, шприц-аплікатор (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 3,6 мг, пакетик з вологопоглинальною капсулою, 1, 1
імплантат, картонна пачка, шприц-аплікатор (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня), 3,6 мг, пакетик з вологопоглинальною капсулою, 1, 3
