Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 2268 від 15.12.2022 →змінилось на № 925 від 18.05.2023
Дострокове припинення
до 18.11.2023. зміна адреси виробника, зміни до інструкції →змінилось на до 25.02.2024. уточнення складу лікарського засобу (допоміжні)
Без змін: 14 полів
Назва
ГОЗЕРЕЛІН-ВІСТА
МНН
Goserelin
Форма випуску
імплантат по 3,6 мг, по 1 імплантату у шприці-аплікаторі (шприц-аплікатор складається з полімерного корпусу з тримачем для імплантату, голки та поршня); по 1 шприцу в пакетику разом з вологопоглинальною капсулою; по 1 або 3 пакетики у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 імплантат містить гозереліну ацетату 4,10 мг, що еквівалентно гозереліну 3,6 мг
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг-гормону
Код АТС
L02AE03
Виробник
Синерджі Хеалс Данікен ЕйДжі, Швейцарія (стерилізація)
ББФ Стерілізейшнсервіз ГмбХ, Німеччина (стерилізація, мікробіологічне тестування)
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Мюнхен ГмбХ, Німеччина (мікробіологічне тестування)
Лабор ЛС СЕ&Ко. КГ, Німеччина (мікробіологічне тестування)
АМВ ГмбХ, Німеччина (виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії)
