Порівняння версій

ГОНАЛ-Ф®, РП UA/4113/02/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій по 300 МО (22 мкг) /0,5 мкг)/0,48 мл; по 0,48 мл в попередньо заповненій ручці для введення № 1 у комплекті картриджі з 8 голками пробкою-поршнем та рифленою кришечкою, вміщеному у ручку для введення введення; по 1 ручці та 8 голок у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить 600 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 44 мкг. Залежно від упаковки один картридж призначений одна ручка призначена для введення: введення: 300 МО фолітропіну альфа, що еквівалентно 22 мкг, в 0,5 мл 0,48 мл розчину
Фармакотерапевтична група
Гонадотропіни. Фолітропін альфа. Статеві гормони та модулятори статевої системи. Гонадотропіни.
Виробник
Мерк Сероно С.п.А., Італія Італія (виробництво нерозфасованого препарату, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серій) Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія (первинне пакування (збирання попередньо заповнених картриджів з препаратом в ручку для введення))
Заявник
Мерк Сероно Арес Трейдінг С.А., відділення в м. Женева, Швейцарія
Термін придатності
2 роки. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. Термін придатності препарату після першого використання становить 28 днів. Пацієнт повинен записати дату першого використання попередньо заповненої ручки з ГОНАЛОМ-ф®. роки
Термін дії РП
необмежений, з 14.07.2011 по 14.07.2016 25.05.2021
Упаковки
300 МО (22 мкг)/0,48 мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону з 1 ручкою для введення та 8 голками, картридж з пробкою-поршнем та рифленою кришечкою, 0,48 мл, ручка для введення, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 445 від 15.06.2012 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 5 полів
Назва
ГОНАЛ-Ф®
МНН
Follitropin alfa
Код АТС
G03GA05
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні