Порівняння версій

ГЛЮКОСАТ, РП UA/15851/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", "СТАДА", Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1839 від 23.10.2023 змінилось на № 1326 від 21.08.2025
Дострокове припинення
до 21.02.2026. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ГЛЮКОСАТ
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулі А у комплекті з розчинником (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 5 ампул А у блістері; по 5 ампул В у блістері; по 1 блістеру з ампулами А та по 1 блістеру з ампулами В у пачці з картону; по 2 мл в ампулі А у комплекті з рочинником (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 1 ампулі А та 1 ампулі В у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону; по 2 мл в ампулі А у комплекті з рочинником (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл в ампулі В; по 6 ампул А у блістері; по 6 ампул В у блістері; по 1 блістеру з ампулами А та по 1 блістеру з ампулами В у пачці з картону
Склад діючих речовин
2 мл розчину (ампула А) містить глюкозаміну сульфат натрію хлорид 502,5 мг, що еквівалентно глюкозаміну сульфату 400 мг та натрію хлориду 102,5 мг
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС
M01AX05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.09.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер з ампулами у комплекті з блістером з 5 ампулами розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл, 5, 1 розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер з ампулами у комплекті з блістером з 6 ампулами розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл, 6, 1 розчин для ін'єкцій, пачка з картону, ампула, 2 мл, блістер з ампулой у комплекті 1 ампулой розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) по 1 мл, 1, 1
Статус
Не діє, замінена