Порівняння версій
ГЛІБЕНКЛАМІД, РП UA/13441/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1191 від 21.06.2018 →змінилось на № 1585 від 02.09.2022
Без змін: 10 полів
- Назва
- ГЛІБЕНКЛАМІД
- МНН
- Glibenclamide
- Форма випуску
- кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- глібенкламіду від 98,0 % до 102,0 % у перерахуванні на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
- Термін придатності
- 5 років
- Термін дії РП
- необмежений, з 21.06.2018
- Статус
- Не діє, замінена
