Порівняння версій

ГЛАТИРАМЕРУ АЦЕТАТ-ВІСТА, РП UA/16792/01/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Рові Фарма Індастріал Сервісез, С.А., Іспанія (виробництво, пакування, контроль якості; вторинне пакування) Сінтон Чилі Лтда., Чілі (виробництво, пакування) Чілі/Мальта ((виробництво, пакування)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (контроль якості)) Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії) Сінтон БВ, Нідерланди (відповідальний за випуск серії) Еурофінс Бактімм Б.В., Нідерланди (контроль якості (мікробіологічний))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1246 від 18.07.2022 змінилось на № 2268 від 15.12.2022
Без змін: 12 полів
Назва
ГЛАТИРАМЕРУ АЦЕТАТ-ВІСТА
МНН
Glatiramer acetate
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 40 мг/мл, по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в блістері; по 12 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить 40 мг глатирамеру ацетату
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби, інші імуностимулятори.
Код АТС
L03AX13
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 16.08.2018 по 16.08.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, блістер, 1, 12