Порівняння версій
ГІОТРИФ®, РП UA/15816/01/03
Змінилось: 3 поля
- Код АТС
L01XE13L01EB03- Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота)
Лабор ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота)
Єврофінс ФАСТ
Гезельшафт фюр Фармацойтіше Куалітетстендардс мбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативнаГмбХ, Німеччина (альтернативна дільниця для контролю якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладаннядіметиламіну")/ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ (альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування)) Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К., Німеччина /Німеччина ((альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування)/Адіметиламіну") А енд Ем Штабтест Лабор фур Аналітик унд СтабілітатспруфунгенГмбХГмбХ, Німеччина (альтернативна дільниця для контролю якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладаннядіметиламіну"))діметиламіну") - Термін дії РП
- з
02.03.2017 по 02.03.202223.11.2021, припинено 19.05.2025
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1843 від 11.08.2020 змінилось на № 1683 від 03.10.2024
- Дострокове припинення
- до 15.04.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки