Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ГІЛЕНІЯ
капсули тверді по 0,5 мг; по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 14 капсул у блістері по 2 блістери в картонній коробці
- Номер РП
- UA/11704/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Fingolimod
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить 0,5 мг фінголімоду (у вигляді гідрохлориду)
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Селективні імуносупресанти.
- Код АТС
- L04AA27
Виробник і заявник
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.10.2021, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 576 від 01.05.2026
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 0,5 мг | 7 шт | блістер | 1 | картонна коробка | 1 | |
| капсули тверді | 0,5 мг | 14 шт | блістер | 2 | картонна коробка | 1 |