Чинна Екстрена реєстрація під час воєнного стану

ФІНГОЛІМОД АККОРД/FINGOLIMOD ACCORD

капсули тверді по 0,5 мг, по 7 капсул у блістері, по 4 блістера в пачці

Номер РП
UA/19765/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Fingolimod
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 59,2 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить: фінголімоду гідрохлориду 0,56 мг, що еквівалентно фінголімоду 0,5 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі засоби. Імуносупресанти. Селективні імуносупресанти.
Код АТС
L04AA27

Виробник і заявник

Виробник
Аккорд Хелскеа Лімітед, Велика Британія/Велика Британія
(первинне та вторинне пакування)/Аккорд-ЮКЕЙ Лімітед (вторинне пакування)
Виробник
Аккорд Хелскеа Полска Сп. з о.о., Польща/Польща
(випуск серії)/Синоптиз Індастріал Сп. з о.о. (вторинне пакування)
Виробник
Весслінг Хангері Кфт, Угорщина/Угорщина
(фізико-хімічний контроль)/Фармавалід Лімітед Мікробіологічна лабораторія (фізичний, хімічний, мікробіологічний контроль)
Виробник
Інтас Фармасьютікалз Лімітед, Індія/Італія
(виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)/Лабaналісіс с.р.л. (фізичний, хімічний, мікробіологічний контроль)
Виробник
Лабораторі Фундасіо ДАУ, Іспанія/Мальта
(фізико-хімічний, мікробіологічний контроль, первинне та вторинне пакування, випуск серії)/Фармадокс Хелскеа Лтд. (фізико-хімічний, мікробіологічний контроль, випуск серії)
Заявник
Аккорд Хелскеа С.Л.У., Іспанія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 25.11.2022 по 01.01.2028
Наказ МОЗ
№ 1232 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 0,5 мг 7 шт блістер 4 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.