Порівняння версій

ГЕРЦЕПТИН®, РП UA/13007/01/01

Змінилось: 9 полів

Назва
ГЕРЦЕПТИН® / HERCEPTIN® ГЕРЦЕПТИН®
Форма випуску
ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій по 150 мг мг, ліофілізат для концентрату для розчину для iнфузiй у флаконі № 1 флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 однодозовий флакон з ліофілізатом містить трастузумабу 150 мг; 1 мл приготовленого (відновленого) розчину містить трастузумабу 21 мг
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні Антинеопластичні засоби. Моноклональні антитіла. антитіла та кон’югати антитіла з лікарським засобом. Інгібітори HER2 (рецепторів 2 епідермального фактора росту людини).
Код АТС
L01XC03 L01FD01
Виробник
Ф. Хоффманн-Ля Дженентек Інк., США (Виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування) Рош Лтд, Швейцарія Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії) Ф.Хоффманн-Ля Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції, вторинне Лтд, Швейцарія (Вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)
Заявник
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія ТОВ "Рош Україна", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 07.05.2013 по 07.05.2018 29.12.2022
Упаковки
150 мг, ліофілізат для концентрату для розчину для інфузій, флакон, флакон однодозовий, 150 мг, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 730 від 19.07.2016 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 4 поля
МНН
Trastuzumab
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки.
Рекламування
Ні