Порівняння версій
ГЕПАСОЛ® НЕО 8 %, РП UA/3514/01/01
Змінилось: 8 полів
- Синонімічна назва
Comb drug- Форма випуску
Розчинрозчин для інфузій по 500 мл уфлаконахпляшках- Склад діючих речовин
- 1000 мл розчину
містить:містить: L-валіну – 10,08 г; L-ізолейцину10,40 г– 10,4 г; L-лейцину – 13,09г L-валіну 10,08 г L-лізинуг; L-лізину (у форміL- лізину моноацетатуL-лізину ацетату 9,71г )г) – 6,88гг; L-метіоніну1,10 г– 1,1 г; L-треоніну4,40 г– 4,4 г; L-фенілаланіну – 0,88гг; L-триптофану0,70 г L-аргінину 10,72 г L-гістидину 2,80 г– 0,7 г; L-аланіну – 4,64г Гліцинуг; L-аргініну – 10,72 г; гліцину – 5,82гг; L-гістидину – 2,8 г; L-проліну – 5,73г L- серинг; L-серину – 2,24г L- цистеінг; L-цистеїну (у форміΝ - ацетилцестиїну 0,70N-ацетилцистеїну 0,7 г) – 0,52г Загальний вміст амінокислот (г/л) 80,0 Загальний вміст азоту (г/л) 12,9г - Виробник
- "Хемофарм" АД,
СербіяРеспубліка Сербія (контроль якості, випуск серії) Хемомонт д.о.о., Чорногорія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) - Заявник
- "Хемофарм" АД, Республіка Сербія
- Термін придатності
2р.2 роки- Термін дії РП
- з
21.07.2010 по 21.07.201513.04.2021, припинено 26.02.2026 - Упаковки
- розчин для інфузій, пляшка, 500 мл, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 596 від 21.07.2010 змінилось на № 1828 від 31.10.2024
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування