Порівняння версій

ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 5000 МО/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці з картону; по 4 мл у флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону; по 5 мл флаконів у флаконі; по 5 або блістері, по 10 флаконів 1 блістеру у пачці з картону
Виробник
АТ "БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Заявник
АТ "БІОЛІК", ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна
Упаковки
5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 1 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 4 5 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 10, блістер, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 945 від 23.04.2020 змінилось на № 1071 від 20.06.2024
Дострокове припинення
до 12.07.2023. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
ГЕПАРИН-БІОЛІК
МНН
Heparin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5000 МО гепарину натрію
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні засоби. Група гепарину.
Код АТС
B01AB01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 04.04.2019
Рекламування
Ні