Порівняння версій
ГЕПАРИН-БІОЛІК, РП UA/0822/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 5000
МО/мл по 1 мл в ампулах № 5,МО/мл; по45 мл уфлаконах № 5,флаконі; по 5млфлаконів уфлаконах №пачці з картону; по 5або № 10флаконів у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону - Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",ТОВ "БІОЛІК ФАРМА", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
29.04.2014 по 29.04.201904.04.2019 - Упаковки
- 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій,
ампула, 1 мл, 5 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій,флакон,4 мл, 5 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, флакон,5 мл,5пачка з картону, 5, 1 5000 МО/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 5 мл,10блістер, 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 821 від 04.12.2015 змінилось на № 1071 від 20.06.2024
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування