Порівняння версій

ГЕПАМЕТІОН®, РП UA/15978/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 400 ~~мг у флаконі, по~~ мг, 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами з розчинником ~~(5 мл)~~ (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій) по 5 ~~ампул у~~ мл в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці
Упаковки: ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 400 мг, ~~картонна пачка~~ контурна чарункова упаковка з 5 флаконами з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами з розчинником ~~(5 мл)~~ по 5 ~~ампул,~~ мл, 5, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 509 від 12.05.2017 змінилось на № 81 від 11.01.2019
Дострокове припинення: до 11.04.2019. зміни в інструкції змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ГЕПАМЕТІОН®
МНН: Ademetionine
Склад діючих речовин: 1 флакон з ліофілізатом містить S-аденозил-L-метіонін 1,4 бутандисульфонат 760 мг у перерахуванні на адеметіонін катіон – 400 мг
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на систему травлення і процеси метаболізму.
Код АТС: A16AA02
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", Україна (виробник ліофілізату, відповідальний за випуск серії готового лікарського засобу) ПАТ "Галичфарм", Україна (виробник розчинника)
Заявник: ПАТ "Київмедпрепарат", Україна
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: Ліофілізат – 3 роки. Розчинник – 3 роки. Термін придатності кінцевого препарату визначається відносно того компонента (ліофілізат або розчинник), термін придатності якого закінчується раніше.
Термін дії РП: з 12.05.2017 по 12.05.2022
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена